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Endotoxin Gel-Clot Assay Kits 內毒素凝膠法試劑組

R&D Systems 內毒素凝膠法檢測試劑組提供了一種可靠的方法，利用凝膠凝塊形成技術，直觀地檢測革蘭氏陰性細菌的內毒素 (lipopolysaccharides, 脂多醣) 。該試劑組採用冷凍乾燥阿米巴樣細胞裂解物 (Amebocyte Lysate, AL) ，而該萃取物是來自亞洲鱟 (Tachypleus amebocyte) 的循環血球細胞。

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商品詳細介紹Product Introduction

內毒素凝膠法試劑組的原理為當內毒素存在時，阿米巴樣細胞裂解物中的絲胺酸蛋白酶原 (serine protease proenzymes) 會被激活，將凝血原 (coagulogen) 轉化為凝血蛋白 (coagulin)，形成凝膠凝塊。如果內毒素濃度達到或超過檢測的指定靈敏度 (EU/mL)，則在將反應管倒置 180° 後凝膠仍保持完整，表示結果為陽性。如果未形成凝膠凝塊，則表示內毒素濃度低於檢測的靈敏度閾值，結果為陰性。

內容物：

冷凍乾燥阿米巴樣細胞裂解物 (Amebocyte Lysate, AL)
無內毒素水
內毒素對照標準品
無內毒素試管
無內毒素稀釋管

訂購資訊

貨號	品名	靈敏度 (λ)	包裝
GCT003	Endotoxin Gel-Clot Assay Kits	0.03 EU/mL	16 Tests
GCT006	Endotoxin Gel-Clot Assay Kits	0.06 EU/mL	16 Tests
GCT025	Endotoxin Gel-Clot Assay Kits	0.125 EU/mL	16 Tests
GCT125	Endotoxin Gel-Clot Assay Kits	0.25 EU/mL	16 Tests

註：標籤上的靈敏度 (λ) 表示在標準測試條件下，形成牢固的凝膠凝塊所需的最低參考標準內毒素濃度。靈敏度 (EU/mL) 印在小瓶標籤上。

使用待測凍乾變形細胞裂解物和濃度分別為 2λ、λ、0.5λ 和 0.25λ 的內毒素標準溶液，進行 4 次重複的凝膠凝塊試驗。只有當所有 2λ 重複試驗的結果均為陽性，且所有 0.25λ 重複試驗和陰性對照的結果均為陰性時，該試驗才有效。如果觀察到的靈敏度介於 0.5λ 和 2λ 之間，則確認其靈敏度符合標籤所示。