酵素連結免疫吸附法 (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)，與西方墨點 (Western blot) 一樣，利用抗原抗體專一性結合的特性，檢測樣品中特定蛋白質或小分子的含量，與 WB 不同的是，ELISA通常涉及使用一個固體表面 (如 96 微孔盤) 來捕獲分析物。由於結合於固體表面上的抗原或抗體仍具有免疫活性，因此設計特異性抗原或抗體，配合連接酵素呈色反應，即可顯示特定抗原或抗體的存在，並可利用呈色的深淺進行定量分析。

ELISA有各種不同類型的檢測方式，主要以三明治法（sandwich）、間接法（indirect）、以及競爭法（competitive）為主。與西方墨點法相比，ELISA 為測量蛋白質、荷爾蒙和代謝物提供了靈敏高、更準確及高通量的方法。