PBS 和 TBS 是西方墨點實驗中各個階段常用的緩衝液,了解何時使用它們非常有用。大多數人所使用的緩衝液系統,來自於實驗室長期使用而制定的標準作業程序 (SOP)。然而,如何選擇緩衝液也取決於偵測的目標蛋白及所使用的抗體。
許多人會使用 PBS 和 TBS 作為遮蓋/封閉劑的稀釋緩衝液,常常發現 PBS 和 TBS 是可以互換的。然而,並非所有遮蓋/封閉膜的緩衝液 (Blocking Buffer) 配方都適合所有情況或抗體,在某些情況下無法使用 PBS。例如,PBS 會干擾鹼性磷酸酶 (alkaline phosphatase, AP) 偶聯之二抗,在這種情況下,應該選擇使用 TBS。TBS 緩衝液也是使用抗體偵測磷酸化蛋白質時的最佳選擇。在使用PBS作為緩衝液時,一級抗體不僅會與目標蛋白上的磷酸結合,還會與 PBS 緩衝液中的磷酸鹽結合,因而大大的降低目標訊號。
成份:
10X PBS Buffer:1.37M NaCl, 0.1M Na2HPO4, 27mM KCl, 18mM KH2PO4, pH7.4
10X TBS Buffer:0.5M Tris base, 1.5M NaCl, pH7.6
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BR110-1L/ 5L |
10x PBS Buffer, pH7.4 |
1L/ 5 x1L |
BR120-1L/ 5L |
10X TBS Buffer, pH7.6 |
1L/ 5 x1L |